湖北分光光度计

分光光度法就是利用物质的这种吸收特征对不同物质进行定性或定量分析的方法，分光光度计的使用注意事项：选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度值会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。在开机前将样品室内的干燥剂取出，仪器自检过程中禁止打开样品室盖。吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。比色皿内溶液以皿高不可过满以防液体溢出腐蚀仪器。分光光度计主要元件采用进口配置，使仪器杂散光更低、稳定性、可靠性更强。湖北分光光度计

紫外可见分光光度计是利用物质的分子或离子对某一波长范围的光吸收作用，对物质进行定性分析，定量分析及结构分析，所依据的光谱是分子或离子吸收入射光中特定波长的光而产生的吸收光谱。紫外可见分光光度计的主要特点：优良的光学系统，电子学系统，保证了低杂散光；采用进口全息光栅，实现了低杂散光；双光束动态反馈比例记录测光系统保证了基线稳定性；插座式钨灯和氘灯，换灯时免去光学调试；丰富的定量分析软件和光谱扫描及处理软件。可见光分光光度计厂家紫外可见分光光度计快速紧凑，即时分光光度测定，无需预热，可立刻进行全光谱扫描，节省工作台空间。

分光光度计原理：分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸收度，即可由上式计算出供试品中该物质的含量。在可见光区，除某些物质对光有吸收外，很多物质本身并没有吸收但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定，故又称比色分析。由于显色时影响呈色深浅的因素较多，且常使用单色光纯度较差的仪器，故测定时应用标准品或对照品同时操作。

分光光度计采用氙闪光灯，没有活动部件，因此坚固耐用，直观界面和指导工作流程，可进行质量控制、水测试和颜色测量。仪器光学结构没有任何活动部件，因此非常牢固且易于维护。基于特殊的光学设计，配置了现代化的光纤，同时结合了CCD阵列式检测器和闪烁氙灯。全程光谱扫描较快只需1秒钟。采用敞开式加样腔，加样快速轻松。支架等配件安装简单直观。紧凑的光学元件布局使得仪器有着小巧的外观。仪器可以单独操作无需使用电脑。分光光度计由光源室、单色器、试样室、光电管暗盒、电子系统及数字显示器等部件组成。分光光度计采用敞开式加样腔，加样快速轻松。

将各发热元件的散热器重新紧固，对光学盒的密封窗口进行清洁，必要时对光路进行校准，对机械部分进行清洁和必要的润滑。恢复原状，再进行一些必要的检测、调校与记录。分析分光光度计工作者要懂得仪器的日常维护和对主要技术指标的简易测试方法，自己经常对仪器进行维护和测试，以保证仪器工作在较佳状态。可见分光光度计利用一定频率的紫外——可见光照射被分析的物质，引起分子中价电子的跃迁，它将有选择地被吸收。吸收光谱可以反映出物质的特征。分光光度计采用同步正弦机构，波长准确度高，重复性好。太原DNA测定分光光度计

使用时，避免试液污染分光光度计内部，造成腐蚀。湖北分光光度计

有蠕动进样器、超微量池架、恒温池架、光学积分球、镜面反射、光纤附件和比色皿系列等大量用户可选附件，使分光光度计的应用范围扩展。分光光度计采用微处理机控制技术，在可见光谱区域内对物质作定性、定量分析，是常规实验室的多用途分析仪器，应用于临床检验、生物化学、石油化工、环境保护、质量控制及大专院校教学实验室等部门。它的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的吸收效应，物质对光的吸收是选择性的，各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，即符合朗伯-比尔定律。湖北分光光度计

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